An eiser Welt haut sinn et vill Gesondheetsrisike - belästegt Loft, Strahlung, dreckeg Waasser, onkomplettbar Iessen vun Supermarchéen an natierlech natierlech Veruerteelung. All dës Faktoren beaflosse net nëmmen eis Gesondheet, mä och eis Kanner. D'Entloossung am weiblechen Kierper, all geféierlech Substanzen beaflossen d'Fähegkeet ze schwanger ze ginn, an de Fetus, deen agefouert gouf. Wéi Dir selwer an de künftege Kand vu Pädologie schützen? Modern Medizin bitt d'Méiglechkeet, d'Abweichungen vun der normaler Entwécklung schon an der fräier Stuf vun der Schwangerschaft z'entdecken andeems eng Analyse vun der Pathologie vum Fetus gemaach gëtt.
D'Pathologie kann ënnerbewiesen a gebuerge sinn. An eiser Zäit, ongeféier 5% vun den Neebierwen, vun der Gesamtzuel vu gebuer, hunn kongenital oder hereditäre Pathologien, déi Ursaachen vu sech kann genetesch, chromosomal, multifaktorial sinn. Mir kucken erausfanne wéi eng Method vun der fristlecher Diagnostik an der Preventioun vu Pathologien hëlleft, d'Gebuert krank Kanner ze vermeiden.
Genetesch Analyse vum Fetus
Eng Analyse vun der Genetik vum Fetus soll an der Phas vun der Schwangerschafplanung ausgeführt ginn, awer se gëtt et scho scho während der Schwangerschaft. Säin Zweck: d'Risiko vun onbegrenzten Pathologen ze bestëmmen, d'Ursaachen vu Fehlgaart ze ermittelen, d'Méiglechkeet vu Erbkrankheeten z'identifizéieren. D'Indikatiounen sinn normalerweis: d'Zäit vun enger Fra iwwer 35, eng matenee verbreet Hochzäiten, akute virale Infektioun während der Schwangerschaft, Doudegt, Feelentwéckelen an der Anamnese, d'Präsenz vun Ierfkrankheeten. Genetesch Analyse vum Fötus fënnt an e puer Etappen. Op der éischter Etapp ass eng Ëmfro gemaach ginn, wat Ultraschall fir fetales Pathologie an 10-14 Wochen beinhalt. An der zweeter Phase gëtt Tester gemaach fir embryonesch Hormone bestëmmen (AFP a hCG).
Eng Analyse vu fetalen Feeler (AFP a hCG)
Fir den Zweck vun der fréizäiteger Diagnos vu Pathologien, déi schon am éischten Trimester, op 10-14 Wochen, ass et virgesinn virbereeden Pre-Screening ze maachen - e Blutt Test fir fetale Pathologie, déi an de klineschen Diagnosekabinett geholl gëtt. Dëse Bluttentest fir d'fetale Malformatioun ass elo déi eenzeg verlässlech Mëttel fir d'Nuklearmethoden z'entdecken andeems se spezifesch Proteinen detektéieren, déi de Fetus seet. AFT (Alpha-Fetoprotein) ass den Haaptkomponent vun der Serum vum Fötus. Eng Zolwer Sack an eng Liewer ze erliewen, geet et mat dem Pipiën an d'Amniotesch Flëss an ass duerch de Chorion d'Blutt vum Muttergott.
Wann d'Erhéihung vun Niveaue vun der AFP beim Muttergott erkennt, gëtt et virgeschriwwen datt:
- Hernia vum Spinalkord oder vum Gehir.
- Nierenanomalien;
- Invasioun vum Duodenum;
- D'Mängel bei der Infektioun vun der anterior Bauchhaut (während d'intern Organer d'blo Faarf an d'Muskelen bleiwen a geschloss mat engem dënnen Film vun engem länglëg Kordel).
Eng Analyse vum Entwécklungsfetus bei der Detektioun vun hCG Niveauen, am Ufank vum zweeten Trimester, weist d'Entwécklungs- a chromosomale Pathologien vum Fetus. Dofir ass d' Analyse vum Fetus am Down Syndrom positiv mat engem erhéigen Niveau vum hCG bei der Schwangeren Fra an der Blut, an dem Edwards Syndrom - mat enger reduzéierter Stufe.
Op der drëtt Stuf vun der Ëmfro ass een zweeten Ultraschall an der Woch 20-24 ausgezeechent ginn, wat et erméiglecht fir kleng Fetalflechformatiounen ze identifizéieren, d'Zuel vun amniotesche Flëss an d'Anomalie vun der Plazenta. Wann nach all d'Etappen vun der genetescher Untersuchung déi fetale Pathologie ugeholl gëtt, proposéieren d'Spezialisten invasive Methoden vun der Untersuchung: histologischer Analyse vum Fetus, der Zytogenese Analyse vum Fetus, vum Blutt Test aus der Nabelschnouer vum Fetus.
Fetal Rh Faktor Analyse
Analyse vum Rh faktor vum Fetus ass och e wichtege Indikateur, et erméiglecht et der fréien Schwangerschaft, d'Kompatibilitéit oder Inkompatibilitéit vum Fetus an d'Mamm vum Rh-Faktor ze bestëmmen. Women with Rh factor ass net kompatibel mam Fetus
Duerch moderne Methoden ass et méiglech, d'Gebuert oder d'Gebuert vun engem Kand mat Pathologien ze verhënneren. Wann d'Annahmen iwwer méiglech Weeër an zukünftegen Elteren bestätegt, ass et ëmmer e Choix - Schwangerschaft ze verkafen oder virbereeden fir eng méiglech chirurgesch Interventioun ze preparéieren, wat et de Lëschte korrigéiert. Op alle Fall ass d'läscht Entscheedung vun der Famill gemaach ginn.