Ganz séier gëtt eng Schwangere Fra fir d'Analyse vum Down Syndrom geschéckt , an et wéineg jidder Leit erklärt wat et néideg ass. Et ass ze behalen datt d'Entwécklung vun der Medizin just viru kuerzem esou e Form vu fetales Fuerschung zielt. Virdrun gouf nëmmen e Screening fir Down Syndrom gemaach, wat indirekt Zeechen vun der Präsenz vun esou enger fetaler Pathologie ze gesinn huet. Am Moment sinn et vill méi Weisen fir esou eng Diagnos ze etabléieren.
Genetesch Analyse vum Down Syndrom
Am Prozess vun engem Puppelchen ass eng Fra d'Notzung fir eng grouss Unzuel vun Tester ze maachen an duerch vill Studien ze goen. Eententwann ass e Blutt Test fir Down Syndrom. Mir sollten net seng Wichtegkeet ignoréieren, well net all eis wëssen, datt eis genetesch Veruerteelung eng grouss Verantwortung fir d'Wuel vum ongebuerenen Kand huet. Wann d'Resultater vun esou enger Studie net enttäuschen, an de Genetiker eng Manifestatioun vun der Pathologie ugeet, da wier et wäert ee Test fir e Down-Syndrom ze huelen. Et betrëfft d'Sammlung vum biologesche Material vum Kand oder amniotesche Flëss iwwer d'Bauchmauer vun der Mamm a senger spéiderer Studie.
Down Syndrom Risiko
D'Chance fir e "sonnegenen Kand" ze produzéieren ass wesentlech eropgesaat bei eeleren Elteren, wann d'Alter vun enger Fra 35 Joer méi héich ass an och Männer - 45. Och Fallen vun dësem Phänomen passen an ze jonk Mammen a mat Inzest, dh Hochzäiten tëschent enger Famill. Et ass net néideg, d'genetesch Prädisignatioun vun Elteren a Fötus ze verëffentlechen, onverantwortlech Haltung zur Schwangerschafplanung an Verhalen während der Schwulung. Dofir ass e Screeningtest vum Down Syndrom obligatoresch. Et ass deen, deen et erméiglecht, d'Präsenz vu Pathologen am Fetus ze bestätegt oder widerhëlt an d'Zäit richteg Entscheedung ze maachen.
Et gi gewësse Risikormormen fir den Down's Syndrom, déi duerch d'Resultater vum Ultraschall ermëttelt ginn a mat der Schwéierungsperiod mat de allgemeng akzeptéiert Grenzgrenzen vun der Ofwécklung korreléieren. Den Dokter interesséiert d'Längt vum Knuet vun der Nues an der Dicke vum Kraizraum,
Down Syndrom Biochemie Risiko
Eng Analyse erméiglecht eis de Mängel bei fréirsten Etablissementer ze bestëmmen, wuertwiertlech vun 9-13 Wochen. Op der éischter Etapp ass d'Präsenz vun engem spezifesche Protein festgestallt ginn, déi zweet Plaz mécht den eenzelne Bestanddeel vun der Hormon HCG a sou weider. Et ass ze bemierken, datt all Laboratorium seng eegen Risikokriterien fir den Down Syndrom hunn, dofir ass et néideg Erklärungen fir d'Resultater am Ort vun der Liwwerung vun der Analyse ze kréien.