Wéi vill Wochen 2 sinn fir d'Schwangerschaft?

Dës Diagnosesprojet, wéi de Screening, huet relativ kuerz an de post-sowjetesche Länner ugefaangen. Mä wéinst senger héich informativen an onkomplizéierter Fuerschungsmanipulatioun ass et haut vill ginn. Duerch d'Hëllef vun dëser Ëmfro ass Är Dokteren déi Risikogruppen fir d'Entwécklung vu méiglech Komplikatiounen nët nëmmen fir Gestation selwer, awer och fir d'Entwécklung vum Baby. Betrag d'Screening a méi Detailer a kuckt wéi vill Woche während der Schwangerschaft d'2.Dezuchlech Fuerschung leeft.

Wéini ass et normalerweis zréckgeschirmt?

Fir mat éischt ze soen, et muss gesot ginn, datt fir eng éischte Kéier eng Fra esou eng Studie a ganz kuerz Zäit 12-13 Wochen erlieft. Zu dësem Zäitpunkt verwalten d'Dokteren Verstéissungen bei der Entwécklung vun Organer a Systemer. Wann mir schwätzen iwwer wéi vill Wochen de Screening maachen, da kënnt d'optimale Zäit fir 16-16 Wochen. Normalerweis gëtt et am Intervall vun 17-19 Wochen. Et ass dës Begrëffer, déi d'Dokteren nennen andeems si d'Fro vun der Erwaard Mammen iwwer äntwerten, wéi vill Wochen während der Schwangerschaft eng zweet Screening maachen.

Wat ass den Zweck vun dëser Etude a wat ass et erlaabt ze etabléieren?

Screening erméiglecht Iech ënnert de Frae bei der Risiko fir eng Chromosomal-Anomalie an hirem Baby z'identifizéieren. An dësem Fall ass eng esou Prozedur ëmmer komplex an ass u Ultraschall, e biochemesche Bluttest un. Et ass während der lescht Summervakanz, datt verschidde Markéierer agefouert ginn, dorënner: Alpha-Fetoprotein (AFP) , freier Estriol, mënschlecht chorionesch Gonadotropin (HCG). An dëser Haltung sinn zimlech oft vun den Dokteren déi zweet Numm héieren - triple Test.

D'Konzentratioun vun enger Konzentratioun am Blutt vun enger Schwangerschaft vun den uewe genannten Substanzen erméiglecht et mat grousser Wahrscheinlechkeet fir e erhéicht Risiko vun der Bildung vu souzelle Pathologen ze schwätzen wéi:

• Den Down Syndrom (den zweeten Numm ass Trisomie 21);
• Edwards Syndrom (Trisomie 18);
• Mängel vum Neural Tube (Spinalkord an Anencephalie gratis, kee Gehir).

Wéi gëtt d'Interpretatioun vun de Resultater kritt?

Wann Dir mat der Zuel vu Wochen an 2 Screening geschafft hutt, beschreiwe mir wéi d'Resultater evaluéiert ginn.

Fir ze begéinen, ass et néideg ze soen datt nëmmen e Dokter kann dat maachen. Schliissend ass d'Ännere vun enger bestëmmter Indikatioun net e direktem Verstouss, awer nëmmen op d'Wahrscheinlechkeet vun hirer Entwécklung.

Zum Beispill, eng Erhéijung vun der Konzentratioun vu hCG am Blutt vun enger zukünfteg Mamm kann eng méi grouss Chancenentscheedung fir Chromosomal anormalen an engem zukënftege Baby, d'Méiglechkeet vu Stotosis. D'Verloschter am Niveau vun dësem Hormon, wéi z. B., beweist eng Verletzung vun der Placenta.

D'Diskrepanz tëscht der Konzentratioun vun der AFP am Bluttesérum vun enger zukünfteg Mamm gëtt als Zeechen vun enger Verletzung vun der Unzuel vun Chromosomen, dem Genom vum zukünftegen Baby. Déi méiglech Krankheeten, déi an dësem Fall entwéckelen, sinn hei uewen notéiert. Et muss bestëmmt ginn datt eng staark Zuel vun der Konzentratioun vum α-Fetoprotein de Fetal-Doud verursaacht.

D'Verännerung vun der Konzentratioun vu gratis Estriol di als Signal fir d'Aarbecht vum Fetplacentalsystem ze stoppen. Dëst erlaabt et op fréizäiteg Statiounen der Gestation, sou eng Verletzung als Fetal-Hypoxie ze entdecken an ze froen op eng Zäit ze réagéieren. Sinn d'Wahrscheinlechkeet fir d'Entwécklung vun de Gehireschstrukturen ze stéieren.

Esou wéi et aus dem Artikel gesäit, geet d'Ausschreiwung op dës Studien, déi nëmmen d'Méiglechkeet hunn, eng speziell Pathologie ze entwéckelen. Daat ëmmer nach nom Evaluatioun vun de Resultater an d'Opmierksamkeetsfäegung extra Diagnostik verschriwwen.