D'Entwécklung vun der Medikamenter huet gehollef fir d'Sterfermoralt ze signifikéieren ze reduzéieren, awer déi modern Entwécklungen si méi - d'Prévisioun vu méiglechen Krankheeten. Fir dësen Zweck gëtt Ofdreiwung benotzt, wat et ass a wann Dir gemaach ass, et besser ze déposéieren a méi Detailer.
Wat ass Schirmung?
Während der Schwangerschaft a direkt no der Gebuert gëtt e Screeningtest verlaangt datt d'Risiken fir d'Gesondheet vun der zukünfteg Mamm an de Kanner beurteelen. Dës Tester sinn méi oft benotzt fir dynamesch Indikatoren ze hunn. Et ass net néideg ze wuessen, datt d'Ofdreiwung noutwendeg ass, wat et ass a ob d'Prozedure de Kanner kann schueden, well et vun der WHO recommandéiert gëtt. Dëse Komplex vu einfache Moossnamen ass onbellend, a kann Iech vun eeschte Problemer spueren.
Prenatal Ausschreiwung - wat ass et?
Während der Gebuesse ass et néideg ze kontrolléieren de Prozess ze bilden den Embryo ze beweegen, fir eng probabel Verletzung ze beweisen. Screening vun schwangeren Fraen gëtt an all de vun den dräi Méint Spannungen gemaach, d'Zuel an d'Tester vun Tester bestëmmen individuell. Den Dokter kënnt fir wiederhuelend oder zousätzlech Tester schécken. Wann de Screening gemaach ass, wat et ass, a wat obligatoresch Prozeduren musse preparéiert ginn, muss all Fra wëssen. Dëst ass besonnesch wichteg fir déi, déi am Risiko sinn. Déi folgend Faktoren festgesat ginn:
- Alter iwwer 35 Joer;
- et ginn Kanner mat chromosomalen Abnomalitéiten;
- méi wéi zwee Jupitere missten;
- Empfang vu schiedlechem Medikament an den éischten 3 Méint;
- Bestietnis tëscht no Verwandter;
- Verlängerung vu Fehlgaasseren;
- Bestralung vun Elteren virum Konzept.
Neonatal Screening
Dës Prozedur soll an all Maternitéhäerzele gemaach ginn, sou eng massiv Evaluatioun erméiglecht Dir fir angeblech an erbäermlech Krankheeten ze identifizéieren. Screening Neenborns léisst eng Chance fir eng topesch Behandlung maachen. D'Prozedur gëtt an e puer Etappen:
- e Blutt Test aus der Babe Fleege agefouert;
- audiologësch getest
- widderhëlt Recherche
- Viséiert schmuele Spezialisten beim Fall vu Probleemer.
Firwat screening?
Den Zweck vun all Umellung soll d'existéierend Krankheeten oder hir Risiken identifizéieren. Wann de Kand schwanger ass, kënnt den zweete Punkt op d'Stier. Dëst ass speziell zimmlech wann een zweeten Screening bei der Schwangerschaft gemaach gëtt, a seng Resultater net ëmmer genee sinn, sou datt Alarmsignal fir anere Methoden recheck maachen. Dës Studien ignoréiert komplett ignoréieren, well et och net mat enger intern Vergaangenheet fir Kanner ze verstoen, déi d'Situatioun hëlleft, fir eventuell Schwieregkeeten ze preparéieren.
Neonatal Screening , déi an den éischten Deeg vum Liewen vum Baby gemaach gëtt, huet méi genee iwwer d'Virbereedung vun der Krankheet. Vermeiden et net néideg ass, vill Problemer mat der fréicher Diagnos sinn besser managebar. Och mat schwéiere Krankheeten d'Chancen fir d'Conditioun ze verbesseren staark erhéicht ginn, wann Onnormalitéiten an dësem Alter festgestallt ginn.
Schwangerschaft Examen
Fetal Entwécklung muss kontinuéierlech kontrolléiert ginn, also Tester sinn an all Trimester gemaach:
- Ultraschall a biochemesch Blutt getest.
- Ultrasound. Blood kann iwwerpréift ginn, wann d'éischt Schwangerschaftsprobe ignoréiert gouf. D'Informatiounsaustausch vun der Methode ass op dëser Stëftung frëndlech, dofir sinn déi definitiv Conclusiounen op senger Basis net.
- Ultrasound. Bei der Detektioun vun der ongewësslecher Anomalie kann Doppler a Kardiografie zousätzlech benotzt ginn.
Biochemesch Fertigung
Fir d'Studie, gëtt eent Blutt geholl, wat am Mueren op engem eidle Magen kritt gëtt. Zënter si si Screening an den éischten Trimester, gëtt säi Resultat mat probabelen Probleemer beäntweren an ass net zu engem Verdikt ginn. D'Evaluatioun ass op zwou Markéierer gemaach:
- In-hCG - hëlleft behënnert a weider Schwangerschaft.
- RARR-A - ass responsabel fir d'Immunantwort vun der Fra vum Kierper, der Aarbecht an der Bildung vun der Plazenta.
Den Inhalt vun der B-hCG kann verstoen iwwer:
- friem Toxicosis;
- Den Down Syndrom a aner chromosomal Verännerungen;
- falsch Verlängerung vun der Schwangerschaft;
- Diabetes mëssbrauchend Diabetis;
- ze maachen .
D'Konzentratioun vu B-hCG weist:
- Eitopesch Schwangerschaft;
- plazentaler Insuffizitéit;
- Edwards Syndrom ;
- Risiko fir Fehlgaasserei.
D'Ofwielung vum PAPP-A-Indikateur weist d'Wahrscheinlechkeet:
- chromosomal verännert;
- spontan Annulatioun;
- Hemmung vun Schwangerschaft;
- monogenesche Syndrôme.
Ultrasound-Screening
Ultraschall Tester sinn op all Stage vun der Gestation arrangéiert ginn, d'Resultater vum Screening erlaben d'Formation vun Anomalie bei der Bildung vum Fetus ze gesinn. Fir korrekt Interpretatioun vun deem wat Dir gesitt, brauch Dir eng héich Qualifikatioun fir en Dokter, also ass et am Zweifelsfall besser d'Schluss mat engem aneren Dokter ze kucken. Am éischten Trimester ginn déi folgend Punkten evaluéiert:
- D'Dicke vum Collar Space - wat méi ass méi grouss, dest méi héich d'Chancen fir eng Pathologie ze hunn.
- D'Längt vum Nasal Knéien kann eng chromosomal Mutatioun uginn, awer muss bestätegt ginn duerch d'Resultat vun den verbleibenden Tester.
Am zweet Trimester gëtt d'Studie eréischt duerch d'Bauchfläch gemaach, si gëtt fir e puer Zwecker gemaach:
- Evaluatioun vun der fetaler Anatomie fir d'Detektioun vun Entwécklungsstéierungen.
- Korrelatioun vum Grad vun der Entwécklung an der Zäit vun der Schwangerschaft.
- D' Präsentatioun vum Fetus klären .
Am drëtten Trimester gëtt méi Opmierksamkeet op méiglech Moossnamen ervirsträichend Komplikatiounen a Retardatioun vum Fetalwuesstum bezuelt, well an sou engem spéidem Zäit et selten Manifestatiounen, déi haaptsächlech fréier erkannt ginn. Während der Etude kuckt de Dokter op:
- Dimensioune vum Stroum a Kapp (wat fir de Gewiicht vum Kand ze planen);
- Genitoarensystem;
- am Gehir;
- Organer am Bauch;
- d 'Baach;
- Kiew, Bunnen an Nasolabialgebitt;
- Verhalensreaktioun;
- de Staat vun de reproduktive Organe vun der Mamm.
Screening fir Schwangerschaft - Timing
Et ass wichteg fir déi zukünfteg Mutter net nëmmen ze wëssen wat dëst "Screening" ass, mee fir d'Zäitlimitatioune vu sengem Passage ze representéieren. Tester sinn ganz onbedéngt abhängig vu der Dauer vun der Schwangerschaft, wann dëse Punkt vernoléissegt gëtt, da kann d'Effektivitéit vun der Studie signifikant reduzéiert ginn oder falsch Daten erhéijen.
- Déi éischt Trimester - fir d'Examen ginn op 11-14 Wochen geschickt, awer Expertë gleewen datt d'beste Zäit Zäit ass 12-13 Wochen.
- Déi zweet Trimester - Déi optimal Begrëff fir Screening fir Schwangerschaft ass an dëser Etapp 16-20 Wochen.
- Drëttem Trimester - Etuden ginn a 30-34 Wochen gemaach, déi beste Period ass 32-34 Wochen.
Diagnos vum Doudeger
Nodeem d'Medikamenter während der Schwatioun erhéijen, hunn d'Fraen net ëmmer wëllt verstoen wat e Screeningtest vun engem Kand ass. Verschidden setzt sech op hir eege Gefill, vergiesst iwwer d'Méiglechkeet vu Manifestatiounen vu Krankheeten ze spéit. Eng einfach Analyse an den éischten Deeg vun engem Liewen vun engem Kand kann e puer Schwieregkeeten ervirhiewen an eng Chance op d'Verbesserung maachen. De Screening vum Kand gëtt an e puer Etappen gemaach, fir d'Elteren Basis Informatiounen iwwer seng Gesondheet ze ginn.
Screening vu Neigebuerer fir Erbkrankheeten
Déi éischt onfäegst Prüfung gëtt oft als "Fersehung" bezeechent, well aus hier Blutt gëtt fir d'Fuerschung geholl. Wann déi gewënschten Markéierer fonnt ginn, ginn zousätzlech Tester gemaach. Screening, d'Normen, déi periodesch duerch nei Krankheete erweidert ginn, ass fir all Kanner recommandéiert, wann se net an der Maternité ze hiewen sinn, sollen d'Elteren et selwer maachen. Als Resultat vun der Ëmfro, kënnen déi folgend Ierfproblemer ermëttelt ginn.
- Phenylketonurie - Symptomer ginn no 6 Méint eraus, déi Konsequenzen kënnen geeschteg Krankheete sinn. Wann e fest erfaasst ass et méiglech, d'Entwécklung vun Diätherapie ze verhënneren.
- Cystic Fibrose - eng Verletzung vun der Atembeweegung an der Verdauung wéinst enger Fehlfunktion der Drénke vun der Äussere Secrékioun. D'Ernährung an Enzyme vun der Bauchspeicheldrüs gi benotzt fir d'Conditioun normaliséieren.
- Galaktosemie - verdaamt keng Molkekrôdrat, dat zu Leimungen vun der Liewer, Nervensystem, Aen. An den éischten Méint vum Liewen gëtt oft d'Ursaach vum Doud, d'Iwwerliewende Kanner ouni Behandlungen bleiwen deaktivéiert.
- Adrenogenital Syndrom - erfuerdert immediat Hëllef, ouni et de Risiko vum Doud héich ass.
Audiologesch Screening
Fir Moossmoossnamen an Neebierfelen z'entdecken, gëtt d'Methode vun der Otoakoustic Emissioun benotzt, et weist och e liicht Verloscht vun der Empfindlechkeet vun dësem Organ. De resultéierende Screening léisst Informatiounen iwwer d'Notzung fir weider Aarbecht mat dem Kand ze liesen. D'Studien beweisen datt d'Prothetik mat 3-4 Grad Hörverloscht bis 6 Méint hëlleft fir d'Verzögerung vun der Sproochreduktioun an der Sprooch ze vermeiden. Wann Hörgeräteg spéider benotzt ginn, da gëtt et e Récksäit. Aus deem Grond ass d'Studie fir de obligatoresche Passage recommandéiert.
Neonatal Abschiebung vun Neigebuerter - Terminer
Héich Effizienz ënnerscheet nëmmen am Screening, wat d'Zäit vun deem erfëllt ass. De Blutt Test ass op de 4. Mëtteg ausgezeechent (an onentdeelt Kanner - bei 7) 3 Stonne no Füttern. D'Resultater gi spéit no 10 Deeg no der Gebuert bekannt. Wann d'Probleemer fonnt ginn, wäerte weider Tester néideg sinn. E Gehalt Test gëtt no 4 Deeg vum Liewen gemaach, fréier Feeler kënnen optrieden. Wann e Resultat ass fonnt ginn, gëtt de Test nach 4-6 Wochen erëm.