Screening fir den 2. Trimester

Natierlech kënnt all déi zukunftsfrëndlech Mutter ze gleewen, datt hir Kand onschëlleg gebuer ginn ass. Mä wéi Praxis weist, sinn verschidden Pathologen vum Fetus net sou wéineg.

Séis Krankheeten wéi Down Syndrom, Edwards a vill aner chromosomal Abnormalitéiten sinn net sécher genuch:

• Éischtens ass et net onméiglech fir hir Entwécklung virzebereeden (wéi eng Regel, d'Pathologie gëtt direkt nom Konzept gebildet, a keng Elteren ni Doktere kënnen dëse Prozess beaflosse);
• Als zweetens sinn dës Krankheeten schwiereg mat engem vollgeforenen Liewen ze harmonéieren, se wiere keng Medikamenter oder chirurgesch Behandlungen, an d'Gebuertsdeeg kënne gesagt ginn, fir de Leed ofgeschloss ze ginn;
• Drëttens ass et schwéier, d'Krankheet am Uutero ze diagnostéieren. Och déi nei Forschungsmethoden sinn net ëmmer anstänneg fir en definitivt Verdikt ze maachen. An deene meeschte Fäll ass just de Prozentsaz vun der Wahrscheinlechkeet vun engem Kand mat Anomalien den Elteren bekannt ginn. An d'Entscheedung fir Schwangerschaft ze bleiwen oder net, bleiwt fir si.

Haut empfänkt d'Dokteren datt all schwangere Frae perinatal Screening an den éischten an den zweet Trimester vun der Schwangerschaft erfuerschen, fir datt de Risiko fir e Kand mat schwéiere Entwécklungsfällegungen ze identifizéieren. Dës Untersuung gëllt als déi zuverlässeg.

Wat ass gemeet duerch perinatal Screening vum 2. Trimester?

Während der gesamten Zäit vun der Schwangerschaft gi vu véierter zukünfteg Mammen zwou pränatal Verspéidung: am 1. a 2. Trimester. Déi zweet Screening ass méi informativ, well an esou enger Zäit ass et vill méi einfach ze verstoen wat Häerter vun der Norm an den Analysen bedeiten ka ginn, a verschidde Pathologien sinn scho kloer am Ultraschall sichtbar.

Am Allgemengen, dat perinatal Screening vum 2. Trimester heescht:

1. Biochemesch Screening vum 2. Trimester (Triple Test), wat näischt iwwerwältegt wéi d'Normen vun de Wäerter vun den dräi Elementer am Blutt vun der Mamm (AFP, hCG, estriol).
2. Screening Ultraschall ass eng grouss Studie (d'Struktur vun de fetalen interne Organer gëtt suergfälscht un d'Prétaire vun der Placenta an amniotesch Flëss festgestallt).
3. Cordocenteses ass eng weider Studie, déi duerch d'Indikatiounen vun den Dokteren gemaach gëtt.

Indikatoren a Normen vum zweete Screening fir Schwangerschaft

Also, am Prozess vun engem Screening, gëtt den AFP Niveau festgeluecht. AFP ass e Protein deen vum Fetus produzéiert gëtt. Normalerweis kann AFP tëschent 15-95 U / ml schwanken, jee wéi vill Wochen de Second Screening gemaach gouf. Wann d'Resultater kritt hunn méi héicht wéi normal, kënnen d'Doktere e Verletzung vun der Entwécklung vum Spinalkord oder e Defekt vum neuralt Röhre recommandéieren. Ënnerschatvolle AFP kann uginn datt eng Rei Krankheeten, wéi zum Beispill Down Syndrom , Edwards Syndrom oder Meckel Syndrom. Allerdéngs, an esou Situatiounen, ass d'Interpretatioun vum Screening ganz kloer.

Déi zweet Saach, déi d'Dokteren nom zweeten Screening kucken, ass den Niveau vun Estriol. Seng Wäert sollte eropgoen mat der Zuel vun der Schwangerschaft. Ënnertiméierten Estriol kann onkloer Chromosomal anormalen (Down Syndrom) oder d'Drohung vu frëndlecher Gebuert bedeitend sinn.

Och chromosomale Pathologie gëtt duerch e erhéigen Niveau vu hCG bezeechent .

Wat fir Screening Ultraschall, da sollt Dir nëmmen op d'Professionalitéit an d'Pfleeg vun den Dokter verléieren, deen d'Prozedur mécht.

Wéini maachen déi zweet Screening?

Ofhängeg wéi vill Wochen de Second Screening gemaach ass, gëtt d'Korrektur unzefänken wann d'Resultater entschlëss ginn. Am Prinzip recommandéiere sech net mat der Ëmfro ze verzeien an Zäit ze maachen fir déi néideg Tester virun der 20. Woch ze maachen. D'Optimal Zäit fir déi zweet Screening fir d'Schwangerschaft ass 16-18 Wochen.