Calcium-Ioner gi vu grousser Bedeitung fir d'Verknëppung vu Prozesser déi op der Uewerfläch vun der Zellmembran mat intrazellulärem Mechanismus stattfannen. Dëst geschitt duerch Ionkanälungen, duerch déi verschidden Arten vu Proteinmolekülen den Wee fir Kalziumkéi eröffnen.
D'Positioun an d'Roll vun Ionkanäl
Dës Kanäl, am Géigendeel, sinn an dräi Typen gedeelt:
- Zytoplasmie;
- sakrolemalnye;
- intrazellulär.
Déi meescht vun de Kalziumkanälele sinn am Häerzmuskel gelaf an d'Rescht sinn an de Muskelgewëss vun der Bronchien, Gebärmutter, Magen-Darmtrakt, Harnweek a Plättchen.
Wéi scho gesot, d'Calcium-Ioden betreffen de metabolesche Prozesser am Kierper,
- Erhéijung vun der Sauerstoffbedarf;
- aktive Muskelkontrakter;
- méi héich Ergänzung.
Fir dës Aktivitéit an der Medizin ze neutraliséieren, Drogen, déi zu der Grupp vun Calciumkanal-Blocker gehéieren (BCC) oder wéi se och lues kënne Calciumkanal-Blocker genannt ginn.
Indikatiounen fir Gebrauch a Therapeutik vu BPC
Medikinal Préparatiounen vu Calciumkanal-Blocker ginn an d'Präsenz vun den folgenden Krankheeten verschriwwen:
- Hypertonie
- Angin pectoris ;
- Koronärinsuffizienz;
- Kombinatioun vun Angina mat Bradykardie;
- Tachykardie;
- Häerzrhythmusstress;
- Krankheeten vun zerebralen Zirkulatioun;
- Défaassung vum Häerz vun onerwaart Etiologie;
- Raynaud Syndrom .
Zousätzlech kann de BPC fir Krankheeten am Nervensystem, Allergien, Bronchospasem an verschidden Degenerative Krankheeten (Alzheimer Krankheet, Senale Demenz, Alkoholismus) verschriwwen ginn.
De Mechanismus vu Aktioun vun Calciumkanal-Blocker am Kierper verursaacht:
- déif glécklech Muskelleeschtung;
- Verbesserung vum Bluttfluss;
- d 'Häerzkontraktivitéit;
- Diuretikaffekt
- e Réckgang vun der Geschwindegkeet vun den Impulsen;
- eng Reduktioun am Niveau vun der Thromboet-Aggregatioun an enger Verbesserung vun der Blut-Kompositioun.
Klassifizéierung vu Medikamenter
Calcium Kanal Blocker hunn eng gewësse Klassifikatioun a ginn opgedeelt:
- Derivat vun Dihydropyridin. Dës Medikamenter baséieren op Nelepidine. Si hunn eng grouss Auswierkung op d'Gefässer vum Gehir (Corinfar, Ardalat, Cordaflex, Lomir, Plendil, etc.).
- Phenylalkylaminderivate. Grupp vu Verapamil. Si befaasst haaptsächlech den Häerzmuskel, d'Reduktioun vun der Kontraktivitéit. Den Effet op de Gefaangenen ass schwaach (Isoptin, Prokorum, Finoptin).
- Benzothiazinin-Derivate. Grupp Diltiazem. Den Effet vun dësen Drogen ass manner wéi déi vun der éischter Grupp, awer se gëtt gläichméisseg verdeelt a sou wéi d'Häerz an d'Schëffer (Dilsem, Cardil).
- Derivat vun Diphenylpyrazin. Grupp vu Cinnarizine. Meeschtens sinn dës CCBs fir Lëftungen vun den Gehir fonnt (Stugeron, Nomigrain).
Ausserdeem ginn all Blockers vun lues Calciumkanounen an d'éischt an déi zweet Generatioun gedeelt, an d'Dihydropyridinpräparatioun hunn eng drëtt. De wichtegsten Ënnerscheed tëscht Generatiounen ass d'Verbesserung vun de Medikamenter an d'Reduktioun vun net erwuesse Konsequenzen nom Medikament. Och Drogen a Drëtt Generatioun reduzéieren déi alldeeglech Dosis, a si mussen nëmmen 1-2 Mol am Dag applizéiert ginn. Zu den Blockeren vun Calciumkanäl vun der drëtter Generatioun sinn sou Medikamenter wéi Amlodipin, Latsidipin, Nimodipin.
Benotzung a Kontraindikatiounen
Akzeptanz vun der BPC ass nëmme méiglech no detailléiert Consultatioun mat der
All Drogen hunn seng eege kloer Kontraindikatiounen, mä am allgemengen si se net recommandéiert fir ze benotzen wann:
- Häerzattack
- kardiogener Schock;
- Schwangerschaft, während der Dauer vun der Ernährung;
- Kandheet;
- individuell Intoleranz
- Häerzkrankheete mat Komplikatiounen op der Nier an der Liewer.