Stéierunge bei der Entwécklung vum Bandegewebe féiert zu hirer Densifizéierung an e puer Aushärtung. Dëse Prozess gëtt systemësch Sklerodemie genannt a weist sech duerch eng schrëftlech Néierlag vu kleng Bluttgefäss, der Epidermis, och vun de meeschte Bunnen.
Systemer Sklerodermie
Aus onbekannte Grënn leiden d'Fraen ongeféier 7 Mol méi oft wéi Männer aus dëser Krankheet, a systemesch Sklerodemie passéiert haaptsächlech am Adulthood.
D'Krankheet zeechent sech duerch eng lues Entwécklung mat alternéierend Modifikatioun vu Gewëssen am Kierper, vun der Haut bis zur Nier, dem Häerz a vun der Lunge.
Systemic Skleroderma - Ursaachen
E puer Doktoren suguer datt dës Krankheet géint Autoimmunerkrankungen a genetesch Prädisignatioun provozéiert ass. Niewent dësen Versiounen sinn déi folgend Risikofaktoren ugeholl:
- berufflech Aktivitéite fir d'Aarbecht am Aarbechtsplatz, wou staark Schwieregkeeten entstoen;
- häufig oder länger Hypothermie;
- Infektiounskrankheeten déi den Nervensystem beaflosst;
- Pathologie vun der vaskulärer Wand Entwécklung;
- net genuch Kriminalitéit am Gewëssen.
Systemic Sklerodermie - Symptomer
De klineschen Deplaceur vun der Krankheet huet sou e puer Symptomer:
- Sensatioun vu Kältekier an de Fanger vun den Hänn, hir Pallor, d'Erscheinung vu seltene Schiefzellen ( Raynaud Krankheet );
- Otem vum Gliedmaart mat enger allergescher Härtung vun der Haut op hinnen;
- Pallor vum Gesicht;
- Pain an der Gelenker an der Muskelen, wéi d'arthritesch oder de Rheumatoid;
- manner Mobilitéit vu Hänn a Féiss;
- Néierfall;
- Pain Syndrom am Häerz, de Lungen, de Peritoneum;
- Verdauungsstäerkungen, Verstippt;
- manner Aart;
- Arrhythmie .
Systemic Sklerodermie - Diagnos
Wéinst der Ähnlechkeet vun den beschriwwenen Symptomer mat anere Krankheeten ass et zimlech schwéier e Krankheet ze entdecken, well vill verschidde Fuerscher erfuerderlech sinn. Virun allem ass d'Opmierksamkeet op déi extern Schëlder - Pallor vun der Haut, d'Modifikatioun vu Gesiichtsmerkmale gezeechent (et gëtt wéi e fixe Mask mat dënnleche Lippen), d'Feinheit vun den Hänn mat décke Fanger an Fangeren.
Weider ass e detailléierte Blutt Test fir Entzündungsprozesses, en Immunogramm, e Röntgenuntersuchung vun den internen Organe ze identifizéieren, fir de Grad vun hirer Lëftung ze erkennen an e Elektrokardiogramm.
Scleroderma systemesch - Prognose
Ouni fir déi exakt Ursaachen vun der Krankheet kann et net geheelt ginn, sou datt d'Pathologie chronesch ass a schliisslech zu Behënnerung vum Patient.
Systemesch Sklerodemie an akuter Form huet eng onverhale Pronostatioun, nëmmen e puer Patiente verwalten méi laang wéi 2 Joer. Mat enger korrekt Therapie kann et sinn d'Progressioun vun der Krankheet liicht anhuelen an dës Period op 5-7 Joer verlängeren.
Systemic Sklerodermi - Behandlung an eng nei Richtung an dësem Beräich
Fir Symptomer ze léisen a verbesseren d'Qualitéit vum menschlechen Liewen, gëtt eng integréiert Approche zur Behandlung benotzt:
- antifibrotesch Virbereedungen;
- anti-inflammatoresch Corticosteroid Hormonen;
- restauréiere Medikamenter
- Immunsuppressoren;
- Physiotherapie (Schlammapplikatiounen, Pinien, Radiowellenprozeduren);
- therapeutescher Massage;
- Gymnastik.
Am Moment, extensiv Fuerschung an Experimenten op
Systemic Sklerodermie - Behandlung mat Volksbekenntnisser
An alternativ Medizin ass recommandéiert d'Ofkierzung vu vasodiléiere Kraider - Hawthorn, St. John's Schwoer, Mammwort, Oregano, Burdock, Kleeder a Kalennuel anstelle vu Tee.
Zousätzlech ass de Kompress hëlleft Schold aus frësch gepresst Aloe Juice, deen all Dag 20-30 Minutten zu de betroffenen Gebidder applizéiert ginn ass.