Dëst neit Moudemark ass relativ kuerz an der Medizin ze gesinn. Wat ass Schirmung fir Schwangerschaft? Dëst ass eng Rei vun Tester fir all Abnormalitéite vum hormonellen Hannergrond während der Gebuert vum Fetus ze bestëmmen. Screenshots bei der Schwangerschaft gi fir eng Gruppe vu Risiken vun kongenialen Malformatiounen ze identifizéieren, zum Beispill Down's Syndrom oder Edwards Syndrom.
D'Resultater vum Screening fir schwangere Frae kënnen no engem Bluttunt festgestallt ginn aus enger Vener, sou wéi och no engem Ultraschall. All Detailer iwwert de Schwangerschaftsverlaf an d'physiologesch Charakteristiken vun der Mamm ginn berücksichtegt: Wuesstum, Gewiicht, Präsenz schlechte Gewunnechten, Gebrauch vun hormonellen Drogen etc.
Wéi vill Biller sinn fir Schwangerschaft gemaach?
In der Regel, während der Schwangerschaft 2 voll Filmmoutioune ausgezeechent ginn. Si ginn an d'Zäit e puer Wochen gedeelt. A si hunn kleng Ënnerscheeder vuneneen.
Éischt Trimester-Screening
Et gëtt op de 11-13 Wochen Schwangerschaft. Dëst komplett iwwerpréifter Exposé ass fir d'Risiko vun kongenialen Malformatiounen am Fetus festzeleeën. De Screening beinhalt 2 Tester - Ultraschall a Studie vu Venöser Blutz fir 2 Typen Homonen - b-HCG a RAPP-A.
Op Ultraschall kënnt Dir d'Physik vum Baby bestëmmen, seng korrekt Formation. Den Zirkulatiounssystem vum Kand, d'Aarbecht vu sengem Häerz, ass nozelauschtert, d'Längt vum Kierper gëtt relativ zu der Norm festgesat. Besonnesch Messungen sinn zum Beispill d'Dikrech vun der Gebärmutterhalskëscht gemooss.
Zënter dem éischte Screening vum Fetus ass komplex, ass et ze fréi, d'Conclusiounen op senger Basis ze zéien. Wann et e Verdacht vu verschidden genetesch Malformatiounen ass, gëtt d'Fra fir eng extra Untersuchung geschéckt.
Screening fir den éischten Trimester ass eng fakultativ Studie. Et gëtt u Fraen geschenkt mat engem erhéicht Risiko fir Pathologien ze entwéckelen. Dëst beinhalt dës Leit, déi nom 35 Joer Gebuer ginn kréien, déi krank Leit mat genetesch Pathologen an hirer Famill hunn oder déi Fehlmiesser haten an d'Gebuert vun Kanner mat geneteschen Onnormalitéiten haten.
Zweete Screening
Et gëtt op de 16-18 Wochen Stéierungsperiod. An dësem Fall gëtt de Blutt geholl fir d'3 Typen vun Hormonen - AFP, b-HCG a gratis Estirol ze bestëmmen. Heiansdo gëtt e véiert Indikator agefouert: Inhibin A.
Estirol ass e weidere Steroidsex Hormon vu der Plazenta produzéiert. Nëtt genuch Niveau vu senger Entwécklung kann iwwer méiglech Meenungsverschiddenheeten vu fetaler Entwécklung diskutéieren.
AFP (Alpha-Fetoprotein) ass e Protein deen am Serum vum Muttergott fonnt gëtt. Et gëtt nëmme während der Schwangerschaft produzéiert. Wann et en erhéicht oder e reduzéierte Proteingehalt am Blutt ass, heescht dat eng Verletzung vum Fetus. Mat enger dramativer Erhéijung vun der AFP kann de fetleche Death.
Screening vu Chromosomen Pathologie vum Fetus ass méiglech wann d'Héicht vun der Inhibin A. festgeluecht gëtt. D'Senkung vum Niveau vun dëser Indikatioun weist datt d'Präsenz vu Chromosomal anormalen, wat zum Syndrom vum Down or Edwards Syndrom féieren kann.
Biochemesch Sektioun bei der Schwangerschaft ass entwéckelt fir den Down Syndrom a Edwards Syndrom ze identifizéieren, wéi och Neural Tube, Mängel an der anterior Bauchmauer, Fetal Niere-Anomalien.
Den Down-Syndrom ass AFP normaler manner,
Et soll gesot ginn, datt den biochemeschen Test just 90% vun de Fäll vun neuréisen Schéierungen ugeet, a Down's Syndrom a Edwards Syndrom feststellen datt et nëmmen 70% gëtt. Dat ass ongeféier 30% falsch negativ Resultater an 10% falsch Positiven. Fir Feeler ze vermeiden, muss de Test am Idealfall a Verbindung mat dem Ultraschall vum Fetus ausgezeechent ginn.