E beseeen Tumor, deen entweder op engem vun den Adrenaldrüse oder an anere Organer vum Nervensystem läit, gëtt als Pheochromozytom bezeechent - déi Symptomer vun dëser Krankheet behaapten d'hormonell Aktivitéit vum Neoplasma. Et besteet aus Zellen vu Chromaffinnewiss a Gehiresubstanz. Bösart Tumorë vun dësem Typ sinn rar, an nëmmen 10% vu Fäll.
Pheochromocytoma - Ursaachen
Et ass net bekannt firwat dës Krankheet entwéckelt. Et ginn Verdacht, datt den Neoplasma als Resultat vun genetescher Mutatiounen erscheint.
Déi meescht vun der Krankheet beaflosst d'Leit am Adulthood, vu 25 bis 50 Joer, meeschten Fraen. Selten, wäissert den Tumor a Kanner, an an deene meeschte Fäll geschitt et bei Jongen.
Malignant Phyochromozytoma ass oft kombinéiert mat aner Kreesarten (Schilddrüs, Darm, Schleimhäerden), mä Metastasen si keng Charakteristiken.
Zeeche vum Pheochromozytom
D'Symptomatologie hänkt direkt vun der Plaz vum Tumor un, well den Tumor vun der Adrenalfart produzéiert 2 Arten vu Hormonen: Adrenalin a Noradrenalin. An anere Fäll hëlleft et just Norepinephren. Dofir gëtt de Effekt vum Pheochromozytoma vill mat senger onregelméisseger Plaz bemierkbar.
Zousätzlech sinn d'Symptomer verschiddener fir bekannt Formen vun der Krankheet, déi nom Klinikum klasséiert ginn:
- paroxysmal;
- konstant;
- gemëscht ginn.
Paroxysmal Phheochromozytom - Symptomer:
- d'klassesch Triade vu Carney (Herzklopft, erhéijen Schwëtzen, Kappwéi);
- scharfen an plötzlechen Erhéijung vun Bluttdrockindikatoren bis 300 mm Hg. Art. a méi;
- Pallor;
- en onverfiziblen Sënn vun der Angscht;
- Schwindel;
- Schmerz am Bauch a hannert dem Stärebild;
- manner Aart;
- entfouert;
- Polyurie;
- visuell Behënnerung;
- Erhéijung vun der Temperatur;
- iwert.
Fir déi konstante Form vum Tumor weist sech e moderate persistent Erhéijung an Drock a Schëlder ze maachen wéi d'Hypertanzkrankheet.
Mixed Typ Neolarismus verursaacht hypertensiv Krise - mat Pheochromozytom kann et zu enger erneit Blutungen an der Netzhaut vum Auge, Lämmercher oder Stroke führen.
Pheochromocytoma - Diagnos
D'Diagnostik gëtt nom e puer Laboratory Tests gemaach:
- eng Studie vum Blutt fir d'Erhale vun Katecholaminen, d'Präsenz vu Leukozytose, erhéicht ESR, Hyperglykämie, Erythrozytose, Eosonophilie;
- Urin Analyse fir d'Identitéit vun Zylindrurie, Proteinurie, Glucosurie, Ausscheedung vu Vanillylmandeläure.
- funktionell Tester mat Histamin a Regent.
Zousätzlech Informatioune kënnen duerch Ultraschall vun den Adrenal-Drüsen , Computertomographie, Aortographie, Scintigraphie erliewt ginn.
Et muss ugeholl datt de Phheochromozytoma eng Inkubatiounsperiod vun genuch Zäit huet fir d'Krankheet an der Zäit ze starten an d'Therapie starten. Dofir muss all Persoun, déi mat Blutthochzeechen leiden, eng medizinesch Untersuchung ze erfëllen, fir den Tumor a Fro als Auswierkunge vum erhale Blutdrock auszeschléissen.
Pheochromocytoma - Komplikatiounen a Pronostis
Déi meescht vun den negativen Konsequenzen déi nom Krisen entwéckelen:
- myokardesch Infektioun;
- Behënnerung vum Gehir.
- pulmonar Oedem ;
- Häerzensfäeg.
Bei der Ofwécklung vun den noutwendeger medizinesch Mass, de Patienten, am Prinzip, stierwen.
Zäitofhängeg Therapie a chirurgesch Entfernung vu Phochochromozytmat erméiglechen eng positiv Prognose ze maachen, virun allem wann de Tumor net bösart ass a keng Metastasen sinn. Als Praxis weist d'Réckblécke nëmme vu 5 bis 10% vun de Fällen, an de Reschtfeenomen si gutt mat der Hëllef vun Medikamenter ugepasst.