Wat ass dat perinatal Screening vum 2. Trimester? Et gëtt an zwou Komponenten gedeelt - e Bluttentest an Ultraschalluntersuchung. De Dokter recommandéiert datt d'Passage vun dëser Etude net refuséiert, well et extrem wichteg ass fir d'Gesondheet vum zukënftege Baby. Awer nach kee Kandidat kann dëss Screening iwwerhuelen.
Biochemesch an Ultraschall iwwerbezuelten Ausdehnung vum 2. Trimester
Dës Analyse gëtt vu sechsdeenth bis zwanzegste Woch gemaach. Mä hie wäert déi informativst iwwer d'18. Woch vun der Intrauterientwicklung sinn. Fir déi méiglech Risiken fir den Fetus ze berechnen, gëtt e Triple (manner oft e Véierpäss) Test gemaach. Dëst ass e Bluttversuch fir Hormone wéi Free Estriol, AFP a hCG. Resultat vum perinatal biochemeschen Ausschreiwe vun der 2. Trimester deet esou schaarfen Entwécklungsennomalie wéi Edwards Syndrom, Down Syndrom, Gehierde vum Gehir, Patau, de Lange Syndrom, Smith-Lemli-Opitsa Syndrom a keeolarer Triploidy.
Normen vum perinatale Screening vum 2. Trimester, fir deen e Schluss iwwer e verstäerktene Risiko vun der Fetalerkrankheet erausgeet, ass zimlech séier, an ass nach net déi lescht Diagnos. Si weisen nëmmen d'Méiglechkeet vu Abweichungen am Baby opzeweisen, awer net 100% zouverléisseg. Wann d'Prognose enttäuschend ass, vergi keng Verzweiflung, mais en Rendezvous mat engem qualifizéierten Genetiker ze maachen deen d'Zweiwel auserneen bréngen.