Et gëtt normalerweis all Fra, déi de Büro vun der perinataler Diagnostik besicht, am Viraus u watfir d'Fuerschung virgewuess ass, déi hatt duerchgoe muss. Mä net jiddereen weess wat dës Begrëffer bedeiten. Loosse mer eis se méi detailléieren.
Soumat ass mat invasiv Methoden den Dokter mam Hëllef vun speziellen Tools penetréiert an den Uterusraum fir d'Probenahme vum Biomaterial a schéckt et fir weider Fuerschung. Net-invasiv, dofir, am Géigendeel, - Diagnos ass net "Invasioun" vun de reproduktive Organer. Et sinn dës Methoden déi am meeschten benotzt ginn wann Dir Pathologen vu Schwangerschaft erstellt. Dëst ass deelweis wéinst der Tatsaach datt invasiv Methoden eng méi héich Qualifikatioun vun engem Spezialist hunn. bei der Ausféierung vum grousse Risiko vum Schued vun de reproduktive Organer oder e Fetus.
Wat betreffen net-invasive Methoden vun der perinataler Diagnostik?
Ënnert dëser Zort Studie verstoen d'Regel vu sanege Screeningtester. Si gehéieren 2 Etappen: Ultraschalldiagnostik an biochemesch Analyse vu Bluttkomponenten.
Wann mir iwwer Ultraschall als Screeningstouss schwätzen, da wier d'ideale Zäit fir 11-13 Wochen Schwangerschaft. Zur selwechter Zäit ass d'Opmierksamkeet vun Dokteren op esou Parameteren wéi KTP (coccygeal-parietal size) an TVP (Dichtkraft vum Kra ass) ugezunn. Et ass duerch Analyse d'Wäerter vun dësen zwou Charakteristiken déi Spezialisten mat engem héigen Wahrscheinlechkeetsgrad kënnen d'Präsenz vu chromosomalen Pathologien an engem Puppelchen huelen.
Wann de Verdacht vu sou ee gëtt, gëtt eng Fra ass e biochemesche Bluttest ass. An dëser Studie sinn d'Konzentratioun vu Substanzen wéi PAPP-A (Schwangerschaft assoziéiert Plasma-Protein A) an d'gratis Ënnerunitéit vu chorionesche Gonadotropin (HCG) gemooss.
Wat ass den Grond fir eng invasiv Diagnostik?
Normalerweis gëtt dës Art vun der Recherche gemaach fir bestehende Daten aus fréiere Befundzich ze bestätegen. Prinzipiell sinn déi Situatiounen, wou de Puppelche e erhéicht Risiko fir Chromosomal-Anomalien huet, zum Beispill, dat gëtt normalerweis fest: wann:
- spéit Schwangerschaft (d'Alter vun der spéiderer Mamm ass méi wéi 35 Joer);
- Präsenz an der Famill vun engem Kand mat ähnlechen Stéierungen;
- wann an der Famill de Träger vun enger chromosomaler Pathologie enthüllt;
- Während der Gebuert vum Fetus Hepatitis, Rötelen, Toxoplasmosen,
- Präsenz an der Anamnesie vun 2 an méi spontan Abortiounen.
Déi am allgemengen benotzt vu invasiv diagnostesche Methoden sinn chorionesch vill Biopsie a Amniocentese. Am éischte Fall, fir Diagnos vum Gebärmutter, mat der Hëllef vun engem speziellen Instrument, gëtt e Stéck chorionesch Tissue geholl an déi zweet -
Dës Manipulatioun gëtt ëmmer ausschliisslech ënnert der Kontroll vun der Ultraschallmaschinn ausgeführt. Normalerweis ass et fir d'Ernennung vun invasive Methoden vun der perinataler Diagnostik néideg fir e positiven Resultat vun virdrun Screening-Tester ze hunn.
Esou wéi aus dem Artikel gesäit, sinn d'Methoden vun der perinataler Diagnostik als ergänzt. Allerdings sinn déi heefegste benotzt ginn net-invasiv; Si hunn e méi nidderegen Risiko vun der Trauma a léisen eng grouss Wahrscheinlechkeet eng Chromosomalerkrankung an engem zukënftege Baby z'ënnersichen.