Neuroblastoma bei Kanner

Neuroblastoma ass eng vun den heefegsten Tumoren vum Nervensystem bei Kanner, wat säin sympatheschen Deel beaflosst. D'Entwécklung vum Tumor beginn an der Intrauterin Periode, wann malignal Zellen op d'sympathesch Ganglia, d'Adrenaldrüeren an aner Orte migréieren.

D'Prognose vum Neuroblastoma ass op Basis vu sou Donnéeën wéi: dem Alter vum Kand, der Bühn, an där d'Diagnostik gemaach ass, an den histologeschen Besoinen vun de bösartigen Zellen. All dës Daten bezéien Risikofaktoren. Et ass wichteg ze bemierken datt Kanner mat wéineg a moderne Risiko ewell erholen, mä Patienten mat héicher Risiko, trotz der Behandlung, hunn ganz bescheide Chancen iwwer d'Iwwerliewe. Méi Detailer iwwer d'Ursaachen, d'Symptomer an d'Behandlung vun Neuroblastom bei Kanner liesen an eisem Artikel.

Neuroblastoma - Ursaachen

Trotz der laanger a grëndlecher Fuerschung hunn d'Wëssenschaftler keen spezifesche Grond fir d'Neuroblastom-Entwécklung fonnt. Ausserdeem war et net méiglech, souguer Faktore ze identifizéieren, déi seng Aussoe betrëfft.

Natierlech ginn et Guesses, awer nach ëmmer keng Beweiser. Dofir, am meeschten deel, ersetzt Neuroblastoma bei Kanner an der Famill, déi virdru Fäll vu Morbiditéit gehal hunn. Mä jénglech, an der Welt, ass et duerchschnëttlech 1-2% vun de Fäll, an där d'Elteren oder d'Nopesch Famill keen vun dësen Krankheeten erliewen.

Elo gëtt d'Genom vu Patienten mat der Familleschform vum Neuroblastoma unerkannt, fir eng Gen (oder méi méi Genen) ze berechnen, eng Mutatioun, wou d'Vermutlech d'Entwécklung vun dësem Tumor provozéieren.

Neuroblastoma bei Kanner - Symptomer

Symptomer vum Neuroblastoma bei Kanner hänken vun der primärer Plaz vum Tumor an der Präsenz oder vum Fehlen vun Metastasen. "Klassiker" Zeechen vun Neuroblastom bei Kanner sinn: Bauchschmerzen, Erbrechung , Gewiicht Verlust, Appetit, Ermëttlung an Schiedlechkeet. Selten Arterielle Hypertonie a chronesch Diarrho sinn rare.

Well méi wéi 50% vun de Patienten an de Spéitstécker vun der Krankheet kommen, sinn d'Zeechen vun der Krankheet an dësen Fällen duerch d'Néierlag vun den Organer geformt, an där den Tumor metastaséiert. Dëst beinhalt d'Schëllere Schlecht, onerwaart an hänkend Fieber, Reizbarkeet a Blesséierter ëm d'Aen.

Wann den Tumor an der Këscht kënnt, kann et de Claude-Bernard-Horner Syndrom verursaachen. Déi klassesch Triade vu Horner ass: Eenseiteg Auslagerung vum Lëpsen, Verengung vum Schüler an eng méi déif Positioun vum Augapel (relativ gesond Gesiichter). Bei enger angebéierter Pathologie besteet et eng Heterochrômie - eng aner Faarf vun enger Iris (zum Beispill e grün a bloe).

Och d'Eltere vun engem kranken Kand kann engem Dokter eng ganz aner Saach consultéieren - zum Beispill kann et Frakturen hunn. Scho op aner Fuerschungen ass et kloer ginn, datt de Grond, wat zu der Bruchbarkeet vu Knäpsen gefouert gouf, eng Metastase ass.

Neuroblastoma - Behandlung

D'Behandlung vun lokaliséierte Neuroblastom, dat heescht e Tumor deen e klore Grenzen huet an och keng Metastasen chirurgesch sinn. No der Ofsécherung vun der Erzéiung gëtt d'komplett Ofhuele vum Kand erwart.

Awer Fäll, wou de Tumor et fäerdeg bruecht huet, Metastasen ze ginn, zousätzlech zur operative Entfernung vum ursprénglechen Fokus vum Neuroblastoma, fir e Kurs vu Chemotherapie ze maachen, wat Metastasen eliminéiert. Am Fall vu Reschtexkennen no Chemotherapie ass och d'Radiotherapie méiglech.

Neuroblastoma - Réckwee

Leider, wéi all Kriibs, Neuroblastom kann Rezituren ginn.

D'Prognose a sou Fäll gëtt ganz ënnerschiddlech: