Hereditär Krankheeten sinn Krankheeten, déi Aussoe a Entwecklung ass mat komplexen Stéierungen am hereditäre Apparat vun Zellen ass duerch Gameten (Reproduktivzellen) übertragen. Dee Prêt vu sou Krankheeten gëtt duerch Stéierungen an de Prozesse vu Späichere, Verkaaf an Transfer vun genetescher Informatioun verursaacht.
Ursaache vun Ierfkrankheeten
Am Häerz vun den Krankheeten vun dëser Grupp loung d'Mutatiounen vun der Geninformation. Si kënnen direkt an d'Kand direkt no der Gebuert feststellen, awer no enger laanger Zäit an engem erwuessene Mënsch kënnt.
D'Erscheinung vun Ierfkrankheeten kann nëmme mat dräi Grënn ugeet:
- Chromosomenerkrankhe. Dëst ass d'Zousaz vun engem extra Chromosomen oder de Verlust vun enger vun de 46.
- Ännerungen an der Struktur vun Chromosomen. D'Krankheet verursaacht Verännerungen vun den sexuellen Zellen vun den Elteren.
- Gene Mutatiounen. Krankheeten entstane sinn duerch Mutatioun vun eenzele Genen, a wéinst der Ënnerbriechung vun engem komplexe Gen.
Gen Mutatiounen ginn zu hereditäre Prisposatiounen, awer hir Manifestatioun hänkt vum Afloss vun der externer Ëmwelt. Dofir sinn d'Ursaachen vun esou enger erfuerderter Krankheet, wéi Diabetis oder Blessioun, zousätzlech zu Mutatiounen, och Ënnergang, Nierentemperatur, Adipositas a mental Trauma.
Typen vun Ierfkrankheeten
Klassifikatioun vun esou Krankheeten ass eng Zesummenaarbecht mat de Ursaache vu sengem Erequisitioun. Typ vun Ierfkrankheeten sinn:
- genetesch Krankheeten - entstinn duerch DNA Schued am Gen-Niveau;
- Chromosomalerkrankheeten - mat enger komplexer Anomalie vun der Unzuel vun Chromosomen oder mat hiren Abergrënnungen ass verbonne ginn;
- Krankheet mat hereditärer Prädisposition.
Methoden fir d'Determinatioun vun Ierfkrankheeten
Fir qualitativ Behandlung, et ass net genuch ze wëssen, wat fir eng vun Ierf- kranke Mënscherkrankheeten sinn, ass et néideg ze ze identifizéieren an der Zäit oder der Wahrscheinlechkeet vun hirem Vorkommen. Dëst maachen d'Wëssenschaftler eng Rei Methoden:
- Genealogesch. Mat der Hëllef vun der Genealogie vun enger Persoun, ass et méiglech ze beschreiwen Charakteristike vun der Erléisung vun den normale a pathologesch Zeechen vum Organismus.
- De Zwilling. Dës Diagnostik vun Ierfkrankheeten ass eng Studie iwwer d'Ähnlechkeet an d'Ënnerscheeder vun den Zwillinge fir den Afloss vun der Ëmwelt a Veruerteelung op der Entwécklung vu verschiddene genetesch Krankheeten z'entdecken.
- Zytogenetik. Unhand vun der Struktur vun Chromosomen bei Patienten a gesond Persounen.
- Biochemesch Method. Observatioun vun de Besonderheiten vum mënschlechen Metabolismus .
Ausserdeem gi bal all Fraen während der Schwangerschaft Ultraschall. Et erméiglecht et op der Basis vum Fetus fir ongewollte Mängel unzefänken mat dem éischten Trimester ze begleeden an och ze vermeiden datt de Kand e puer Erbkrankheeten vum Nervensystem oder Chromosomalerkrankheeten huet.
Prophylaxis vun Ierfkrankheeten
Nëmme kierzlech sinn och d'Wëssenschaftler net wosst, wat d'Méiglechkeeten vun der Behandlung vun Ierfkrankheeten. D'Studie vu Pathogenes
Vill genetesch Krankheeten, leider, ginn net ganz verstanen. Dowéinst gëtt an der moderner Medizin e grousst Wichteg der Préventioun vun Ierfkrankheeten erlieft.
Methoden fir d'Préventioun vu Krankheeten ze vermeiden: d'Planung vum Kand an d'Oflehnung vun der Kandheet an de Fäll vu grousser Gefor vu kongenialer Pathologie, d'Befruchtung vun Schwangerschaft mat enger hoher Wahrscheinlechkeet vun der fetaler Krankheet an der Korrektur vun der Erscheinung vun pathologeschen Genotypen.