Hypertrophesch Kardiomyopathie

D'Krankheet, déi d'Mauer vun der lénkser ass an déi seltenste Fäll vun de richtege Vitrële vum Herzen, gëtt hypertrophe Kardiomyopathie genannt (HCMC). Bei dëser Krankheet ass d'Verdickung an ganz seltenen Fäll symmetresch, an dofir ass d'interventrikuläre Septum oft geschitt.

Et gëtt ugeholl datt dëst eng Krankheet vun Athleten ass - et ass wéinst erhéierter kierperlecher Ustrengung déi Hypertrophie geschitt. Mir wësse scho verschidde Fäll, wou Athleten op Sportgelder wéinst der hypertrophaler Kardiomyopathie stierwen - Ungaresch Foussballspiller Miklos Feher an den amerikanesche Sportler Jesse Marunde.

An dëser Krankheet hunn d'Muskelfaser am Myokardium eng chaotesch Plaz, déi mat enger Gen mutéiert ass.

Formen hypertrophe Kardiomyopathie

Haut dokumentéieren d'Dokteren 3 Formen hypertrophe Kardiomyopathie:

  1. Basal Obstruktioun - de Gradient um Rescht ass méi wéi oder gläich wéi 30 mm Hg. Art.
  2. Labiler Obstruktioun - spontan Schwankungen vum intraventrikuläre Gradient ginn observéiert.
  3. Den latenten Obstruction - e Gradient an engem rouege Staat manner wéi 30 mm Hg. Art.

Obstruktiv hypertrophesch Kardiomyopathie entsprécht dës dräi Formen vun der Krankheet, während e wierklech net-obstruktiv Form duerch e Spenozandid vu manner wéi 30 mm Hg charakteriséiert gëtt. Art. an enger roueger a provozéierter Staat.

Symptomer vun hypertrophe Kardiomyopathie

Symptomatesch vun hypertrophesche Kardiomyopathie kënnen abwéckele ginn - ongeféier 30% vun den Patienten maachen keng Reklamatiounen, an deem Fall deplacéiert Doud deen eenzegen Manifestatioun vun der Krankheet ass. An enger spezieller Risikomanzonn sinn jonk Patienten, déi net Reklamatiounen zéien, ausser fir Häerzrhythmusstéierungen.

Fir dës Krankheet zeechent sech duerch de sogenannte kleng Emissiounssyndrom - an dësem Fall, verscheucht d'Erënnerung, d'Aart a Schwindel, an d' Angina Attacke.

Och mat hypertrophalen Kardiomyopathie kënnt et Manifestatiounen vu lénks Herzkompatibilitéit vu Herzkompositioun, déi sech an de congéentive Herzinsuffizéier entwéckelen kann.

Failures am Rhythmus vum Häerz kënnen zu Opléisung féieren . Oft sinn et ventrikulär Extrasystolen a Paroxysmen vun der ventriculär Tachykardie.

An ganz seltenen Fäll kënnen d'Patiente infektiiv Endokarditis an Thromboembolismus hunn.

Diagnos vun hypertrophe Kardiomyopathie

Am Géigesaz zu den aneren Typen vun Kardiomyopathie gëtt d'hypertrophesch Form duerch eng etabléiert Kritère vill méi diagnostizéiert Diagnos ze genehmegt, déi d'myocardial Verdickung méi wéi 1,5 cm ass mat der Virstellung vu leftventrikuläre Dysfunktion (behënnert Relaxatioun).

Wann iwwerpréift, ass de Patient erméiglecht de Grenz vum Herzen op de Wee ze vergréisseren, a wann d'Ënnerstëtzung héiert, héiert en héieren (systolisch rhomboid).

Zu den zousätzlech Methoden fir dës Pathologie studéieren sinn déi folgend:

Behandlung vun hypertrophe Kardiomyopathie

Diagnos an d'Behandlung vun hypertrophe Kardiomyopathie si mateneen interagéiert, fir e fatalen Ausgang ze verhënneren. No der Evaluatioun vun der Prognose vum Kurs vun der Krankheet, wann et eng Méiglechkeet vu e lethales Resultat ass, gëtt eng komplex Behandlung. Wann et kee Drohung ass, an d'Symptomer sinn net ausgedréckt ginn, dann gëtt extra Behandlung net ausgeführt.

Bei der Behandlung ass et ganz wichteg fir kierperlech Aktivitéit ze limitéieren an och Medikamenter mat enger negativ ionotroper Effekt ze huelen. Dës Kategorie gehéiert Beta-Blockeren a Kalziumantagonisten. Si ginn individuell gewielt a gefeelt datt de Empfang fir eng laang Zäit (bis zum Lifelong Recepper) gemaach gëtt, haut géifen Medikamenter Medikamenter mat minimalen Neben Effekter ofginn. Fréier gouf Anaprilin benotzt, an haut gi vill Analoga vun der neier Generatioun.

Och Antiarrhythmik Medikamenter an Antibiotike ginn an der Behandlung an engem Fall vun engem infektiösen Deel vun der Pathologie benotzt.